Kim Nilsson (36) ze Stockholmu trpí vzácnou genetickou chorobou nazvanou Neurofibromatóza typu 1. Toto vzácné genetické onemocnění je způsobeno mutací v 17. chromozomu. Přes mnohočetné a náročné plastické operace, vzdal Jason boj s touto chorobou a rozhodl se s osudem smířit a pokusit se žít normální život. Na internetu se seznámil s mladou Josefin, ta jeho hendikep přehlíží a i přes to, že je choroba dědičná, rozhodla se mu porodit dva chlapce Jespera a Caspera, kteří jsou naštěstí zdrávi. Celkem pohádkový konec, nemyslíte?