Lékaři přicházejí s přelomovou léčbou cystické fibrózy

Při cystické fibróze hlen poškozuje lidské plíce a ponechává je velmi náchylné k infekci. Nedávné testy na 1108 pacientech nicméně ukázaly, že kombinace léků dokáže tuto genetickou chybu obejít a zřejmě tak prodloužit život nemocných a zlepšit jeho kvalitu.

Onemocnění je zakódováno v DNA. Člověk ho zdědí od svých rodičů. Poškozuje mechanismy, které kontrolují míru vody a soli v plicní tkáni. Výsledkem je masivní tvorba hlenu. Jeho míru sice dokážou omezit jisté léky a riziko úmrtí na infekci snižují antibiotika, avšak příčina problému léčit nelze.

Testy nyní ukázaly, že kombinace léků lumacaftor a ivacaftor dokáže mechanismus kontroly poměru vody a soli zlepšit. Plíce pacientů, kteří směs dostávali po 24 týdnů, vykazovaly značné zlepšení.

Pozitivní efekt se dostavil též v tvorbě střevního hlenu, kterou cystická fibróza rovněž vyvolává. Pacienti tak začali k radosti lékařů přibývat na váze.

"Je to velmi povzbudivé a skutečně to ukazuje, že dokážeme opravit základní defekty plynoucí z cystické fibrózy," konstatoval profesor Stuart Elborn z Queen's University v severoirském Belfastu.