Spojitost mezi tvorbou krevních sraženin a očkováním není průkazná, tvrdí EMA

Možnou souvislost mezi vakcínou firmy AstraZeneca a výskytem krevních sraženin u naočkovaných shledalo ve čtvrtek Dánsko. Místní úřady proto z preventivních důvodů očkování pozastavily. Brzy na to se k němu přidalo i Norsko, které rovněž vakcinaci dočasně přerušilo.

Podle Norské agentury pro léčivé přípravky nyní úřady shromažďují potřebné informace k tomu, aby mohly jednoznačně určit, zda má výskyt krevních sraženin s vakcínou přímou souvislost. Odmítavě se k těmto spekulacím postavila Británie, tvrzení odmítá i Evropská léková agentura (EMA). Informovala o tom stanice BBC.

,,Momentálně nic nenasvědčuje tomu, že by vakcína způsobovala podobné zdravotní potíže, které nejsou uvedeny na seznamu vedlejších účinků,“ uvedla EMA. Agentura rovněž dodala, že přínosy přípravku stále převyšují rizika a doporučila tak během probíhajícího vyšetřování s očkováním pokračovat.

Za Astru se postavila i britská léková agentura MHRA. ,,Krevní sraženiny se mohou objevit přirozeně a jsou i poměrně běžné, “ uvedl Phil Bryan z MHRA. Zároveň dodal, že z 11 milionů aplikovaných vakcín v Británii nezaznamenali ani jeden případ výskytu krevních sraženin, který by poukazoval na přímou souvislost s očkováním.

Podle Evropské lékové agentury se z celkových 5 milionů naočkovaných Evropanů krevní sraženiny vyskytly pouze ve třiceti případech. Vedle Dánska a Norska ovšem očkování dočasně pozastavil i Island. Určité pochybnosti má i Rakousko, Itálie, Estonsko, Lucembursko, Litva nebo Lotyšsko.

Konkrétně Rakousko přestalo používat jednu z šarží poté, co se vážné zdravotní problémy spojené se špatnou srážlivostí krve projevily u dvou zdravotních sester. Jedna následkem komplikací zemřela. EMA ovšem žádnou závadnost neshledala.

V Itálii dle agentury Reuters vyřadily úřady rovněž jednu z šarží, ovšem jinou než v Rakousku a baltských státech, údajně z preventivních důvodů v reakci na úmrtí dvou Italů.