Evropská komise povolila remdesivir pro pacienty s těžkým průběhem covidu-19

Evropská léková agentura (EMA) už v červnu po zrychleném hodnocení přínosů a rizik doporučila, aby byl přípravek podmínečně k léčbě schválen. Lék má být podáván pacientům starším 12 let se zápalem plic, kteří potřebují dodatečné dávky kyslíku. Proti covidu-19 zatím neexistuje žádný oficiálně schválený lék ani vakcína.

We have authorised the first medicine, Remdesivir, to treat #coronavirus at EU level.This conditional marketing authorisation comes less than a month after the application was submitted, supported by @EMA_News and EU countries.More: https://t.co/PW7P76VzXN #StrongerTogether pic.twitter.com/U3LvRpkUpp

Remdesivir měl původně sloužit jako lék pro nemocné s ebolou, jeho účinky však byly jen malé. V případě covidu-19 nejsou jeho účinnost a případné vedlejší účinky plně objasněny. Gilead Sciences má tato data dodat do prosince. Poptávka po remdesiviru prudce stoupá, protože výsledky studií jsou slibné. Ukázaly, že pacienti, kteří lék dostávají, se zotavují rychleji a jejich hospitalizace je kratší.

Tento týden se objevila zpráva, že USA hodlají nakoupit téměř veškerou produkci remdesiviru Gileadu a že EK s firmou jedná o zajištění léku pro EU. Německo a Británie ohlásily, že mají zatím dostatečné zásoby. Mimo USA má výrobní licenci devět firem. Česká republika povolila podávat remdesivir zatím do konce února 2021.

Gilead Sciences tento týden ohlásila, že v USA a dalších rozvinutých zemích bude stát dávka použitelná k pětidenní léčbě 2340 dolarů (zhruba 55.800 korun).