EMA zkoumá i vakcínu Johnson & Johnson kvůli krevním sraženinám

Společnost J&J agentuře Reuters sdělila, že si je vědoma existence těchto případů, ale že zatím nebyla prokázána jejich souvislost s očkováním. EMA se kromě toho dále zabývá očkovacím preparátem od výrobce AstraZeneca v souvislosti s hlášenými obtížemi týkajícími se cévní soustavy.

Podle agentury EMA se vyskytly čtyři případy závažných krevních sraženin, dávaných do souvislosti s nízkou hladinou krevních destiček, u osob očkovaných preparátem z evropské divize firmy J&J Janssen. "Jeden případ byl zaznamenán během klinického testu a tři další při očkování v USA. Jeden z nich byl smrtelný," upřesnila podle AFP léková agentura. Odborník na bezpečnost léčiv z úřadu EMA Peter Arlett upozornil, že známý výskyt krevních sraženin je ale extrémně nízký vzhledem k tomu, že preparát si již nechalo aplikovat 4,5 milionu lidí po celém světě.

EMA již používání vakcíny od společnosti J&J v Evropské unii schválila. Očkovat se s ní má v členských zemích začít tento měsíc.

Léková agentura doplnila, že se rovněž zabývá pěti případy syndromu kapilárního úniku, které byly zaznamenány po očkování AstraZenekou. Syndrom se podle prohlášení agentury vyznačuje únikem tekutiny z krevních cév, který způsobuje otok tkání a pokles krevního tlaku. EMA upřesnila, že příčinná souvislost mezi očkováním a těmito obtížemi nebyla zatím prokázána.

Po přezkoumání obou problémů se EMA rozhodne, zda je zapotřebí podniknout určité kroky či rozhodnout o regulaci. Ta by mohla spočívat například v zaznamenání vedlejších účinků očkovacích preparátů.

Dnešní oznámení lékového regulátora přichází poté, co tento týden informoval, že vzácné případy krevních sraženin zaznamenané u osob očkovaných vakcínou od AstraZeneky s očkováním souvisejí.