I přes zrychlující očkování nepřibylo žádné podezření na úmrtí po vakcíně

Lidé hlásí také další podezření na nežádoucí účinky, ústav jich zaznamenal 4791, což je asi o 280 více než před týdnem. Vyplývá to z pravidelné informace, kterou dnes SÚKL zveřejnil.

SÚKL uvádí, že všechna hlášení jsou pouhými podezřeními, nikoliv prokázanými nežádoucími účinky vakcín. Mezi vakcínami a reakcemi může existovat jen časová souvislost bez jakékoliv příčinné souvislosti. Všechna podezření na úmrtí po očkování jsou důkladně hodnocena v ČR a následně na celoevropské úrovni výborem Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), v němž má ČR své zástupce.

Lidé či lékaři v Česku hlásí i podezření na další nežádoucí účinky vakcín proti covidu-19, nejčastěji popisují reakce jako horečka, zimnice, únava, reakce v místě vpichu, příznaky chřipky a podobně.

EMA pravidelně hodnotí bezpečnost všech vakcín proti covidu-19 registrovaných pro použití v EU, každý měsíc k tomu vydává zprávy, které jsou k dispozici i na webu SÚKL. I přes některé nežádoucí účinky, které se během podávání vakcín v Evropě objevily, přínosy vakcinace převažují nad riziky. U vakcín od AstraZeneky a Johnson & Johnson jsou známy vzácné případy krevních sraženin, některé země proto očkování těmito vakcínami omezily. Česká vakcinologická společnost doporučila nepodávat očkovací látky od těchto společností lidem mladším 60 let, ministerstvo zdravotnictví o tom ale zatím nerozhodlo.

K úterku, ke kterému je i hlášení SÚKL, bylo v Česku podáno lidem přes 4,8 milionu dávek vakcín a 1,28 milionu lidí mělo očkování ukončené. V Česku se očkuje čtyřmi vakcínami, které jsou zároveň registrovány pro použití v EU, a to od firem Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca a Johnson & Johnson. Většina podaných dávek byla od Pfizer/BioNTech.