Revoluce v medicíně: Vědci úspěšně otestovali vakcínu proti rakovině

Přípravek založený na technologii mRNA prošel třetí fází testování na vzorku více než jedenácti stovek pacientů s pokročilým nebo vysoce rizikovým melanomem, kterým byl nádor předtím chirurgicky odstraněn. Propojení vakcíny s lékem Keytruda splnilo hlavní cíl studie, když prokázalo výrazně vyšší účinnost při zabránění návratu onemocnění než samotné podávání dosavadního standardu léčby.

Úspěšné výsledky posunuly oba výrobce blíže k podání oficiální žádosti o schválení léčebné metody u regulačních úřadů. Akcie společnosti Moderna v reakci na zprávu vzrostly o zhruba 177 procent, zatímco cenné papíry společnosti Merck si připsaly přes 12 procent. Výraznější skok u Moderny odráží její nižší výchozí tržní kapitalizaci ve srovnání s farmaceutickým gigantem Merck.

Výkonný ředitel společnosti Moderna Stéphane Bancel označil podle televize CNBC dosažené výsledky za přelomový moment pro medicínu i samotné pacienty. Zástupci výzkumných laboratoří firmy Merck potvrzují, že v nadcházejících měsících zahájí jednání s kontrolními orgány o podrobnostech týkajících se účinnosti a bezpečnosti terapie. Kompletní data plánují farmaceutické firmy prezentovat na nadcházejícím mezinárodním lékařském kongresu.

Melanom představuje nejnebezpečnější formu rakoviny kůže, která má na svědomí většinu úmrtí spojených s tímto druhem nádorového onemocnění. K většině recidiv dochází během prvních dvou až tří let od prvotního zákroku. Výsledky testů ukazují, že nová kombinovaná léčba vykazuje dobrou snášenlivost a její vedlejší účinky jsou srovnatelné s běžnými vakcínami proti jiným infekčním chorobám.

Klinická studie potvrdila funkčnost personalizovaného přístupu k léčbě, na kterém obě firmy pracují několik desetiletí. Nádor každého pacienta obsahuje unikátní sadu mutací, na které je vakcína na míru přímo cílená. Imunitní systém se díky tomu naučí rozpoznávat a ničit konkrétní nádorové markery, přičemž podávaná imunoterapie Keytruda podporuje celkovou schopnost těla na agresivní buňky útočit.

Úspěch ve třetí fázi klinických testů má podle finančních analytiků zásadní dopad na budoucí hodnotu obou společností. Očekává se, že ověřená technologie najde uplatnění i při léčbě dalších typů nádorových onemocnění. Merck a Moderna již v současnosti provádějí další klinické studie zaměřené na využití vakcíny u pacientů s rakovinou plic, močového měchýře nebo ledvin.