Vědci prozkoumali nádory 12.000 pacientů, odhalili nové stopy o příčinách rakoviny

Britští vědci analyzovali kompletní genetickou výbavu nádorů více než 12.000 pacientů. Tvrdí, že se jim poprvé podařilo v DNA rakoviny odhalit vzorce, které nakonec pomohou zlepšit diagnostiku i léčbu. O výzkumu informoval list The Guardian.

Ilustrační foto

Mutační znaky poskytují vodítka, včetně informací o tom, zda byl pacient v minulosti vystaven vnějším příčinám rakoviny, jako je například kouření nebo UV záření. To je důležité, protože tyto vzorce lékařům umožňují prozkoumat nádor každého pacienta a přizpůsobit tomu léčbu.

Tyto znaky však lze odhalit pouze analýzou obrovského množství dat získaných zkoumáním celého genomu, tedy identifikací kompletní genetické výbavy buňky. Výzkumníci takto analyzovali nádory u více než 12.000 pacientů anglické zdravotní služby NHS.

"Je to jako pohled na velmi rušnou pláž s tisíci stopami v písku. Netrénovanému oku se otisky zdají být náhodné a bezvýznamné," řekla hlavní autorka studie Serena Niková-Zainalová z Cambridgeské univerzity. "Pokud je však dokážete studovat zblízka, můžete se dozvědět mnoho o tom, co se dělo, rozlišit zvířecí a lidské otisky, zda se jedná o dospělého člověka nebo dítě, jakým směrem se pohybuje a tak dále," prohlásila Niková-Zainalová.

"Stejné je to s mutačními znaky. Sekvenování celého genomu může určit, které stopy jsou relevantní nebo důležité, a odhalit, co se stalo během vývoje rakoviny," dodala vědkyně.

Autorům studie, kterou publikoval odborný časopis Science, se podařilo odhalit 58 nových mutačních znaků, což naznačuje, že existují další příčiny vzniku rakoviny, kterým odborníci dosud zcela nerozumí.

"Důvod, proč je důležité identifikovat mutační znaky, je ten, že jsou jako otisky prstů na místě činu - pomáhají určit viníka rakoviny. Některé mutační znaky mají klinické nebo léčebné důsledky. Mohou upozornit na abnormality, na které lze cílit specifickými léky, nebo mohou naznačovat potenciální Achillovu patu jednotlivých druhů rakoviny," uvedla Niková-Zainalová.

"Sekvenování celého genomu nám poskytuje celkový obraz všech mutací, které přispěly ke vzniku rakoviny u každého člověka," prohlásila další autorka studie Andrea Degasperiová.

Začalo bourání nájezdu na Barrandovský most. Doprava je stažena do jednoho…

18.05.2022 09:31 Silničáři v Praze dnes začali bourat nájezd na rekonstruovaný Barrandovský most ze Strakonické…

ON-LINE 84. den války: Ruská vojska pokračují v palbě podél celé linie…

18.05.2022 19:27 Ruská vojska pokračují v palbě podél celé linie střetu v oblasti Doněcku na východě Ukrajiny. Na…

Vláda chce zpřísnit pravidla pro dočasnou ochranu ukrajinských uprchlíků

18.05.2022 16:36 Novela zákona o pobytu uprchlíků z Ukrajiny v Česku, nazývaného lex Ukrajina, explicitně odmítne…

Počasí: Česko zřejmě čekají první letošní tropy i bouřky

17.05.2022 06:30 Suché počasí v tomto týdnu skončí. Po pondělním slunečném a horkém dni se pozdě odpoledne začala…

Zemřel oblíbený herec Josef Abrhám, bylo mu 82 let

17.05.2022 10:40 Ve věku 82 let zemřel legendární herec Josef Abrhám, držitel Českého lva či Ceny Thálie za…

Astronomové zveřejnili první snímek obří černé díry Sagittarius A* v…

12.05.2022 17:16 Astronomové dnes zveřejnili první snímek obří černé díry Sagittarius A*, která se nachází v centru…

Vědci objevili překvapivý proces, kterým se rakovinné buňky snaží bránit…

03.05.2022 08:57 Překvapivý proces, kterým se rakovinné buňky snaží bránit dopadům radioterapie, tedy ozařování,…

Sledování odpadních vod umožňuje předvídat výskyt covidu

26.04.2022 09:40 Výzkumná organizace NEXARS vyvinula spolu s automobilkou Škoda Auto novou metodu sledování výskytu…

ESA kvůli válce zastavuje spolupráci s Roskosmosem v projektech na výzkum…

13.04.2022 18:27 Evropská kosmická agentura (ESA) se rozhodla kvůli ruské agresi na Ukrajině zastavit spolupráci s…

Související:

Právě se děje

reklama