Výrobce sedativa ignoroval zprávy o znetvoření novorozeňat. Důsledky?

Thalidomid byl zakázán na konci roku 1961. Podle místopřísežného prohlášení, které je součástí žaloby jedné Australanky narozené kvůli tomuto sedativu bez končetin, ale výrobce o vedlejších účincích na plody těhotných žen věděl už v roce 1959.

Farmaceutická společnost lék nikdy netestovala, jak na něj budou reagovat těhotné ženy. Přitom složení preparátu bylo podobné lékům, o nichž již v 50. letech bylo známo, že poškozují lidská embrya. Firma také ignorovala fakt, že žena jednoho z jejích pracovníků, která Thalidomid užívala, porodila na Vánoce v roce 1956, tedy dlouho před uvedením léku na trh, dítě bez uší.

Thalidomid se prodával v téměř 50 zemích jako lék na ranní nevolnost. Celosvětově se podle odhadů narodilo ženám užívajícím toto sedativum na 10 000 postižených dětí.

Dodnes je kauza okolo léku Thalidomid považována za nejhorší katastrofu způsobenou farmaceutickým průmyslem. Dopadem na lidské životy je srovnatelná s Černobylem nebo Bhópálem.

Loni v červnu se navíc objevily informace, že Grünenthal platil za propagaci léku bývalému nacistickému lékaři Heinrichu Muckterovi. Muckter údajně zásadně dopomohl k urychlenému uvedení Thalidomidu na trh bez standardního testování.