Desetiletá dívka se mění ve strom. Její obličej zarůstá kůrou

Když se na dívčině kůži před čtyřmi měsíci poprvé objevila „kůra“, její otec si starosti nedělal. Když se ale bradavice začaly šířit po celém těle, musel muž Sahanu odvést z rodné vesnice do bangladéšské metropole Dháky, aby se jí tam dostalo lékařské pomoci.

Tree man syndrome: Bark-like warts sprout from face of 10-yr girl in Bangladesh https://t.co/MtFRoQvAle pic.twitter.com/F1ABHSmHa5

Po provedení testů se lékaři obávají, že může být dívenka první ženu, která je postižena takzvaným „syndromem stromového muže“. Pokud se jejich diagnóza potvrdí, stane se Sahana jedním z mála lidí na světě trpících onemocněním epidermodysplasia verruciformis.

Tato geneticky dědičná choroba zasahuje především nohy a ruce. Byla zaznamenána jen u několika málo osob, zatím se objevila pouze u mužů.

Jak píše BBC, choroba může nemocného naprosto vyřadit z běžného života. Jeden z mužů, kterému byla diagnostikována, nebyl podle stanice schopen už více než 10 let sáhnout na svou manželku a děti.

Tree man syndrome ... before and after treatment pic.twitter.com/1zxhiVnHXj

Ruce a nohy Abula Bajandara byly již zcela porostlé, což mu dodává vzhled stromu. Sedmadvacetiletý Bangladéšan už ve snaze moci opět používat ruce podstoupil 16 zákroků. Lékaři, kteří mu postupně bradavice chirurgicky odstraňovali, podle agentury AFP uvedli, že již brzy bude schopen opustit nemocnici. Titíž lékaři nyní provádí testy, aby zjistili, zda má Sahana stejné neobvyklé kožní onemocnění.

Její otec Mohammad Shahjahan má teď velké starosti, podobné lékařské úspěchy ale jeho obavy poněkud rozptylují. „Jsme velmi chudí. Moje dcera ztratila matku, když já bylo pouhých šest let. Opravdu doufám, že lékaři odstraní bradavice z tváře mé krásné dcery," řekl agentuře AFP.

Lékaři doufají, že Sahana bude mít méně agresivní verzi nemoci a že se tak bude moci rychleji zotavit.