Experimentální lék na ebolu musí schválit experti na etiku

Kienyová oznámila, že WHO svolává na příští týden experty na etiku medicíny s úkolem rozhodnout, zda je správné využívat lék dosud nevyzkoušený na lidech. "V případě této epidemie se ocitáme v nezvyklé situaci. Máme zde nemoc s vysokou úmrtností, bez vyzkoušeného léku nebo vakcíny. Musíme se na to, jak máme postupovat, zeptat odborníků na lékařskou etiku," sdělila.

WHO na dnešek a na čtvrtek svolala mimořádnou schůzi, na níž se má rozhodnout, zda epidemie nenabyla takových rozměrů, že je třeba vyhlásit celosvětová opatření. Generální ředitelka WHO Margaret Chanová vyčlenila tři okruhy, jimiž je třeba se zabývat - zintenzivnit opatření ve čtyřech postižených zemích, zabránit dalšímu šíření, řešit situaci v západní Africe uceleně jako v jediném sektoru. 

Otázky týkající se lékařské etiky souvisejí s použitím experimentálního séra známého jako ZMapp. Bylo použito k léčbě dvou amerických občanů, kteří se nakazili v Libérii. 

Firma Mapp Biopharmaceutical ze San Diega, která sérum vyrábí, v pondělí oznámila, že začala vyjednávat s vládními a obchodními partnery o navýšení výroby. Přípravek ZMapp byl označen za potenciální lék na ebolu v lednu, avšak sama firma přiznává, že na lidech není vyzkoušen.

Světová banka mezitím oznámila, že shromažďuje 200 milionů dolarů (přes čtyři miliardy korun) na pomoc postiženým zemím. Nemoc zatím řádí v Guineji, Libérii, Sieře Leone a Nigérii. Podle odborníků je šance, že se rozšíří do západního světa, velmi malá.