Nachlazení je závažnější nemoc, než se zdá. Lékaři jsou na stopě trvalému řešení

Vakcína pod názvem MVA-BN-RSV se v současné době nachází ve druhé fázi klinických studií a podle německé společnosti Bavarian Nordic, která vakcínu vyvíjí se dosud získané výsledky jeví jako velice slibné. Vakcína musí projít ještě třetí fází klinických studií, které zahrnují vysoký počet dobrovolníků, aby společnost mohla účinnost vakcíny potvrdit. Společnost doufá, že by vakcína mohla být na trhu představena v roce 2024.

Podle Science Alert by vakcína mohla zabránit až 33 miliónům závažných respiračních onemocnění, což znamená zachránit život téměř 60 000 dětem. Třetí fáze klinické studie nové vakcíny bude zahájena v roce 2021. Studie se zúčastní více než 12 000 dospělých. Podle vědců z Bavarian Nordic si vakcína MVA-BN-RSV zaslouží dostat se do třetí klinické testovací fáze, protože měla širokou imunitní reakci.

Druhá fáze klinické studie ukázala, že vakcína je bezpečná a po dobu 12 měsíců došlo u dobrovolníků k lepší imunitní reakci. Studie se zaměřila na 420 dospělých nad 55 let. Jedné polovině dobrovolníků bylo podávané placebo a druhé aktivní látky ve vakcíně. Výsledky ukázaly, že lidé, kterým byla podána vakcína měli i po 56 týdnech vyšší hladiny protilátek a podle vědců se tímto prokázalo, že imunitní odpověď vyvolaná vakcínou MVA-BN-RSV přetrvává po dobu až jednoho roku.

Vědci se zaměřili na imunitní odpověď T-lymfocytů a jedná se o druh bílých krvinek. Obecně se dá říct, že jsou základem získané imunity, protože vyhledávají infekce v těle a následně je zničí. Společnost vyvinula vakcínu, která naučila T-lymfocyty rozpoznávat nebezpečí po dobu nejméně šesti měsíců. Vědci zjistili, že po jedné dávce očkování se reakce T-lymfocytů téměř maximalizovala. „Druhé očkování neindukovalo další odpovědi T-lymfocytů,“ píšou vědci ve své zprávě.