súkl

Český lékový ústav doporučil proti koronaviru lék od firmy Regeneron

SÚKL eviduje 322 podezření na možné nežádoucí účinky vakcín

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) eviduje k úterku 322 podezření na možné nežádoucí účinky vakcín, za týden počet vzrostl o 124. Nejčastěji lidé hlásili po očkování takové reakce, jako je horečka, zimnice, reakce v místě vpichu, únava, bolest hlavy, svalů nebo kloubů. Pravidelné informace dnes ústav zveřejnil na svém webu. Zdravotníci už lidem podali přes 310.000 dávek vakcín.

Ministerstvo jedná o protilátkovém léku, který chce nasadit Německo

Ministerstvo zdravotnictví jednalo se zástupci firmy Regeneron, jejíž lék chce pro léčbu koronavirové infekce nasadit Německo. Úřad nyní čeká na podklady od firmy. Novinářům to dnes řekl náměstek ministra zdravotnictví Vladimír Černý. Premiér Andrej Babiš (ANO) ve čtvrtek řekl, že Česko má o lék zájem. Ministr zdravotnictví Jan Blatný (za ANO) dnes řekl, že nákup nevylučuje.

Po měsíci očkování v Česku je 198 podezření na nežádoucí reakce

Za měsíc očkování vakcínami proti covidu-19 v Česku eviduje Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) 198 podezření na možné nežádoucí účinky vakcín. Nejčastěji se jednalo o horečku, únavu, reakci v místě vpichu, bolest hlavy, třes či pocit na omdlení. SÚKL upozorňuje, že se jedná o podezření, a ne o prokázané nežádoucí účinky.

Česko eviduje 70 možných nežádoucích účinků očkování. Nejčastěji zarudnutí a mírné příznaky

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) eviduje do pátku zhruba 70 podezření na nežádoucí účinky očkování proti koronaviru. S odvoláním na ředitelku ústavu Irenu Storovou to dnes uvedla Česká televize (ČT). Vakcína se v Česku začala podávat před třemi týdny, zatím ji dostalo podle sobotního vyjádření premiéra Andreje Babiše (ANO) víc než 105.000 lidí.

Výzkum: Pacientům s nemocí covid-19 by mohly pomoci dva léky na revma

Dva léky na revmatoidní artritidu, tocilizumab a sarilumab, by mohly pomoci v úsilí o záchranu životů pacientů s covidem-19. Ukázal to podle deníku The Guardian mezinárodní výzkum, podle jehož výsledků mohou oba přípravky snížit riziko úmrtí covidových pacientů na jednotkách intenzivní péče o 24 procent.

Vakcína od Moderny: Jak je účinná? Česko by mohlo dostat první zásilku 22. ledna

První dodávky vakcíny proti covidu-19 od firmy Moderna, kterou dnes k registraci v EU doporučila Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), by mohly být v Česku kolem 22. ledna. Celkem má český stát objednáno 1,9 milionu dávek asi pro 954.000 lidí. Už v lednu by v Česku mohlo být 80.000 dávek pro poloviční množství lidí.

Vakcína Pfizer/BioNTech má americké označení, v EU se přejmenuje na Comirnaty

Vakcína proti covidu-19 od firem Pfizer a BioNTech má na balení označení pro americký trh, dostala ale výjimku pro EU. Od března budou šarže značené v souladu s evropskou legislativou a balení ponese název Comirnaty. Informoval o tom Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL).

Vakcína Pfizer/BioNTech: Jak funguje a jaké jsou možné vedlejší účinky

Firmy Pfizer a BioNTech, jejichž vakcína proti krorovaviru SARS-CoV-2 jako první získala podmínečnou registraci pro používání v EU, bude i nadále předkládat úřadům výsledky hlavního klinického hodnocení, které potrvá ještě dva roky. Zatím není znám vliv vakcíny na komunitní šíření či to, jak dlouho potrvá navozená ochrana u jednotlivců.

Vakcína proti koronaviru bude mít v Česku zatím registraci na rok

Vakcína firem Pfizer a BioNTech proti koronaviru, kterou dnes doporučila k podmínečné registraci Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), bude mít v Česku registraci na jeden rok. Bude možné ji každoročně prodlužovat.

SÚKL uspěl ve sporu o doménu erecept.cz. Pilulka nesouhlasí, podala žalobu

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uspěl ve sporu o doménu erecept.cz. Úřad o tom dnes informoval na svém webu. Podle SÚKL používání webové domény, kterou provozuje lékárenská společnost Pilulka, koliduje s ochranou známkou eRecept registrovanou SÚKL. Spolumajitel Pilulky Martin Kasa v reakci ČTK řekl, že rozhodnutí není finální a firma ve věci podala žalobu.

WHO nedoporučila remdesivir k léčbě covidu. Pro české pacienty se nic nemění, reaguje SÚKL

Světová zdravotnická organizace (WHO) nedoporučuje používat lék remdesivir proti covidu-19. V nejnovějším stanovisku uvádí, že chybějí důkazy, že přípravek zvyšuje šance na přežití pacientů s touto nemocí či že u nich snižuje potřebu plicní ventilace. Evropská komise dnes uvedla, že na procesu schvalování léku se z evropské strany zatím nic nemění.

Vědci zkoumají, zda lék proti osteoporóze může léčit covid-19

Italští vědci budou zkoumat, zda lék používaný jako prevence řídnutí kostní tkáně u starších žen může pomoci zmírnit příznaky nemoci covid-19. Klinické testy léku raloxifen schválil italský úřad pro kontrolu léčiv a zdravotníci ho začnou na zkoušku podávat prvním pěti stovkám pacientů nakažených koronavirem, informovala dnes agentura Reuters.

Remdesivir mnoho pacientů ochránil před intenzivní péčí, tvrdí český lékař

Lék remdesivir podle názoru vedoucího lékaře Kliniky anestezie, resuscitace a intenzivní medicíny Všeobecné fakultní nemocnice (VFN) Martina Balíka ochránil mnoho pacientů před nutností intenzivní péče. V Česku byl lék podaný od 24. března zhruba tisícovce pacientů, zásoby na říjen mají být pro 1650 lidí.

O krok blíž k vakcíně proti covidu: Schvalovací proces v EU vstoupil do další fáze

Schvalovací proces pro jednu z vyvíjených vakcín proti covidu-19 vstoupil do další fáze poté, co Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala s předběžným přezkumem dat získaných z testování očkovací látky firmy AstraZeneca.

Bude letos dostatek vakcíny proti chřipce? Možnost navýšit výrobu je velmi omezená

Možnost navýšit výrobu vakcíny proti chřipce ještě v této sezoně je velmi omezená. Proces výroby je relativně obtížný a pomalý, informovala dnes v tiskové zprávě firma Mylan, která je jedním ze dvou výrobců dodávajících očkovací látku do Česja. Letos jí Mylan a firma Sanofi Pasteur dodaly dohromady zhruba 870.000 dávek.

Spor Hamáčka, SÚKL a pošt je prý vyřešený. Trestní oznámení nepadlo

Ministři vnitra a zdravotnictví Jan Hamáček (ČSSD) a Roman Prymula (za ANO) považují spor mezi Českou poštou a Státním ústavem pro kontrolu léčiv (SÚKL) o distribuci roušek seniorům za vyřešený. Uvedli to dnes v diskusních pořadech v České televizi a v televizi Prima. Trestní oznámení na SÚKL, kterým kvůli sporu hrozil Hamáček, podle Prymuly nakonec nebude vzneseno.

Česká pošta zveřejnila, jak mají lidé prověřit doručené roušky

Česká pošta zveřejnila na svém webu informace o tom, jakým způsobem mají lidé prověřit, jestli byly roušky od státu při doručování poškozeny. ČTK to řekl Ivo Vysoudil z tiskového oddělení podniku. Pošta distribuovala roušky a respirátor lidem starším 60 let, ústenky byly z balení po 50 kusech rozdělovány a vkládány do obálek po pěti.

Odkládání voleb a menší poskytování informací? Dělají ze mě diktátora, stěžuje si Hamáček

Ministr vnitra Jan Hamáček (ČSSD) předkládá kontroverzní novelu krizového zákona, která ve stavu umožní opakovaně odkládat volby a omezení poskytování informací ve stavu nebezpečí. Kvůli tomu je podle svých slov obviňován z diktátorských tendencí.

Spor Hamáčka se SÚKL lze vyřešit velmi snadno, míní Prymula

Řešit spor vicepremiéra a ministra vnitra Jana Hamáčka (ČSSD) a Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve věci distribuce ochranných prostředků seniorům Českou poštou v médiích je podle ministra zdravotnictví Romana Prymuly (za ANO) nevhodné. Problém se dá vyřešit velmi snadno, řekl na dnešní tiskové konferenci. Hamáček dnes novinářům řekl, že bude s Prymulou o záležitosti mluvit.